先确认是否适用
适用包装袋破损、标签漏贴、印刷错误、封口不完整、外观变形等能按“合格品／不合格品”计数的进货或交付批验收。
不适用微生物、农兽残、污染物、食品添加剂、净含量等法定检验判定，也不适用于孤立批。此类项目应执行对应标准的专用采样方案。
1．确定本批抽样条件
同一来源、同一条件下提交验收的一批产品数量。
一般情况常用Ⅱ；应由合同、验收规范或负责部门预先规定。
严格度应按连续批历史转换，不能看完本批结果后随意选择。
AQL是检索抽样方案的参数，不等于允许供应商故意提供相同比例的不合格品。AQL、缺陷分类和处置规则应在抽样前写入质量协议或企业验收规范。
2．分别录入三类缺陷
严重缺陷
可能造成安全、法规或产品身份错误的缺陷。是否允许使用AQL，应由企业风险规则明确。
主要缺陷
明显影响使用、密封、标示或销售，但通常不构成立即安全风险。
次要缺陷
不明显影响使用的轻微外观或工艺偏差。
3．抽样方案与判定结果
企业怎么用
- 在采购合同或验收规范中预先定义缺陷、检验水平、AQL和不接收批的处置方式。
- 输入批量，先由工具得到每类缺陷的实际样本量；从整批中随机抽取样品。
- 完成检查后录入各类不合格品数。同一样品同类缺陷出现多次，按不合格品数模式仍只计一个不合格品。
- 任一类别达到Re，该批即不接收；不接收不等于产品违法，可按协议采取隔离、复检、返工、退货或升级评估。
严格度转换提示：开始通常使用正常检验。连续批表现触发加严、放宽或暂停检验时，应按GB/T 2828.1第9章完整条件执行并保留批次记录，本页面不根据单批数据自动改变严格度。
依据：GB/T 2828.1-2012 表1、表2-A、表2-B、表2-C，一次抽样、不合格品百分数模式。工具给出统计验收建议，企业仍需遵守合同、产品标准和食品安全法规。